Ep-CAM的曾用名
Ep-CAM是一种非钙离子依赖性上皮细胞粘附分子。Ep-CAM由GA733-2基因编码，位于人染色体4q，属于I型跨膜糖蛋白，分子量只有40kD，这对于粘附蛋白来说是异常小的。Ep-CAM的胞外结构域包含两个EGF样结构域和一个半胱氨酸贫乏区，这种结构特征使Ep-CAM与免疫球蛋白超家族的四大类细胞粘附分子（钙粘蛋白、整合素、选择素和粘附分子）区分开来。在第八届人类白细胞分化抗原会议中它申请到了新的CD编号为 CD326。Ep-CAM是通过抗体所识别蛋白用构建cDNA文库和筛选的方法克隆出其基因而发现的，因此不同实验室得到的单抗株的命名有17-1A，MH99，AUA1，MOC31，323/A3，KS1/4，GA733和HEA125等，其识别相应的分子不同名称有KAS，EGP，EGP-40，CD326，Ep-CAM等。
Ep-CAM是诊断上皮源性肿瘤的标记物
Ep-CAM在单纯、过渡性和某些假分层上皮中大量表达，具有介导钙非依赖型的同型上皮细胞间粘附的功能。多研究证据表明，在很多恶性增生的上皮肿瘤中Ep-CAM表达的强度远远超过正常组织的表达水平。恶性肿瘤组织不但高表达Ep-CAM而且Ep-CAM阳性细胞无论从数量还是阳性程度上都是与肿瘤进展程度密切相关。Philip T等对3912份各种人类肿瘤组织样本运用多肿瘤组织微阵列免疫组化分析，并统计了Ep-CAM分子的阳性表达情况，发现在绝大部分的上皮来源的肿瘤组织中都有Ep-CAM分子的表达，其中胃和结直肠消化道肿瘤，乳腺癌，卵巢癌，胰腺癌，肺癌，前列腺癌等的 Ep-CAM阳性率都达到或接近100%。Susu Han等人通过4103例已发表的CRC电子样本与458例正常对照样本做回顾对比分析：大肠癌中Ep-CAM的高表达与肿瘤分化程度、肿瘤分期、血管浸润、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移呈负相关。CRC组与正常对照组比较，Ep-CAM表达的敏感性值0.93、特异性值为0.90和AUC值为0.94（所有值≥0.9），可将Ep-CAM表达作为诊断CRC的生物标志物。
Ep-CAM检测操作性能特征
Ep-CAM可作为上皮来源肿瘤预后的标志
多研究表明，在食管鳞癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌中，Ep-CAM的过表达与肿瘤侵袭转移及不预后有关。而在低分化甲状腺癌、肾透明细胞癌中，Ep-CAM高表达者可能有较高的生存率与良好的预后有关。张迪的一项回顾性研究发现EpCAM在58％的卵巢癌中过表达，并且与生存时间缩短有关，特别是在III-IV期和低分化的亚型。杨帆等人发现Ep-CAM在前列腺癌组织中高表达且与预后呈负相关，Ep-CAM高表达的前列腺癌患者其总生存期和无转移生存期显著低于Ep-CAM低表达的患者。Ep-CAM 作为上皮性肿瘤标志物，与肿瘤的发生、发展、转移、侵袭性密切相关，并且与患者生存期的长短关系密切。临床中对Ep-CAM的表达水平多以阳性率来评价，因此选用优秀的抗体对Ep-CAM的检测至关重要。
抗体名称 | 产品编号 | 克隆号 | 阳性部位 |
Ep-CAM* | MAB-0850 | MX066 | 胞膜 |
参考文献
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